CENEVRE: 300’den fazla çocuğun kontamine öksürük şurubundan ölmesinin ardından, Pazartesi günü DSÖ dünya çapında standart altı ve sahte ilaçları ortadan kaldırmak için “acil ve uyumlu eylem” çağrısında bulundu.
Dünya Sağlık Örgütü yaptığı açıklamada, en az yedi ülkenin son dört ayda çocuklar için reçetesiz satılan öksürük şuruplarını içeren olaylar bildirdiğini söyledi.
Gambiya, Endonezya ve Özbekistan olmak üzere üç ülkede 300’den fazla ölüm kaydedildi ve ölümlerin çoğunun “beş yaşın altındaki küçük çocuklar” arasında olduğunu da sözlerine ekledi.
Bildirilen olaylar, Hint yapımı öksürük şuruplarının yüksek seviyelerde dietilen glikol ve etilen glikol içerdiği doğrulanmış veya şüphelenilen kontaminasyonu içermektedir.
DSÖ, “Bu kirleticiler, küçük miktarlarda bile ölümcül olabilen, endüstriyel çözücüler ve antifrizler olarak kullanılan zehirli kimyasallardır” uyarısında bulundu.
“Asla tıpta olmamalılar”.
BM sağlık kurumu ilk olarak Ekim ayında Gambiya’daki çocuk ölümleri hakkında bir uyarı yayınladı, ardından bir ay sonra Endonezya ve bu ayın başlarında Özbekistan hakkında bir uyarı daha geldi.
Hintli firmalardan öksürük şuruplarının kullanılmasına karşı uyarıda bulundu Marion Biyoteknoloji ve Kızlık İlaçları ölümlerle bağlantılı olarak.
DSÖ uyarılarında ülkeleri kontamine ilaçları takip etme ve ortadan kaldırma, tedarik zincirlerindeki gözetimi artırma ve standart altı ürünlerden herhangi birinin bulunması durumunda derhal alarm verme çabalarını artırmaya çağırdı.
Ancak Pazartesi günü BM ajansı, “bunların münferit olaylar olmadığını” vurguladı ve tıbbi tedarik zincirlerine dahil olan tüm tarafları “acil ve koordineli eylem” yapmaya çağırdı.
Düzenleyiciler ve hükümetler, DSÖ uyarıları tarafından tanımlanan standart altı tıbbi ürünlerin izini sürmek ve kaldırmak için çalışmalıdır.
Ayrıca, kendi pazarlarında satılan tüm tıbbi ürünlerin, yetkili ve lisanslı tedarikçilerden ilgili makamlar tarafından satışının onaylanmasını sağlamalıdırlar.
Bu arada ilaç üreticilerinin, DSÖ’ye göre “farmasötik sınıf eksipiyanları yalnızca gerçek tedarikçilerden satın alma” sorumluluğu vardır.
Ayrıca satın alımlarının tam kayıtlarını tutmalı ve ilaç yapmak için kullanmadan önce alınan tüm malzemeler üzerinde “kapsamlı testler” yapmalı ve bir ürünün kalitesini onaylayan analiz sertifikaları vermelidirler.
DSÖ, tıbbi ürün tedarikçilerinin ve distribütörlerinin, diğer şeylerin yanı sıra, “her zaman sahtecilik belirtileri olup olmadığını kontrol etmesi” ve yalnızca yetkili makamlar tarafından onaylanmış ilaçları satması gerektiğini de sözlerine ekledi.